包头乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变，是不是就代表没事？
- 不一定。未检测到突变（阴性结果）可能有两种情况：一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度，二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情，由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程，需要我提供哪些资料？
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档，以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断，这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询？如果我看不懂报告怎么办？
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问，可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询，具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别？哪个更好？
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”，数据量大，但大部分信息与当前肿瘤治疗无关，且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”，只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因，性价比高，临床行动指导性强。对于当前的用药决策，本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来，发现我有遗传风险，你们能提供什么后续服务或建议吗？
- 如果报告提示有遗传性风险，我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读，并基于报告内容，探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
用户评价 (5条，均分5.0)
妈妈是卵巢癌，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准，但医生解释得很清楚。预约流程简单，公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业，妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后，确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会，正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告，是我们应该提供的服务。
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
第一次做基因检测，犹豫了很久，主要是价格问题。后来看到有分期付款就果断做了。整个服务体验很好，从预约到解读都有专人跟进。结果对我调整后续维持治疗方案很有用，感觉每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择。我们深知经济负担是患者的重要考量，因此提供了分期等支付便利。您“钱花在刀刃上”的评价，是对我们产品价值最高的肯定。我们将持续努力。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
家族史筛查用户。预约后收到详细的注意事项短信，很贴心。采血点服务规范，但周末预约比较满，等了一小会儿。抽血技术很好，没感觉。报告出来后，有电话回访询问是否拿到报告并提醒解读服务，这个跟进服务很棒。
机构回复
感谢您的好评！我们通过全流程提示与回访，希望为用户提供闭环服务。关于周末等候问题，我们会尝试通过调配人力或增加时段来优化。感谢您的支持！
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